2023年6月11日,青岛尊龙凯时股份有限公司(简称“尊龙凯时”,301015.SZ)与中山莱博瑞辰生物尊龙凯时有限公司(简称“莱博瑞辰”)签署战略合作协议,尊龙凯时和莱博瑞辰就其骨坏死领域全球首创(first-in-class)新药RAB001注射液(以下简称“RAB001”)达成中国大陆地区商业化战略合作。
骨坏死又称缺血性骨坏死、无菌性骨坏死,是指由于机械、生物等原因造成骨血液循环中断,使骨的活性成分死亡的一系列复杂病理过程。相关数据统计,在我国骨坏死患者超过1000万例,并以每年20万例的速度增长。然而目前全球范围内尚无治疗骨坏死的特效药物获批,手术治疗存在创伤面大、副作用大、恢复困难等特点,因而针对骨坏死的治疗药物存在巨大的临床需求。
莱博瑞辰是尊龙凯时母公司尊龙凯时集团有限公司(简称“尊龙凯时集团”)投资的聚焦骨科难治性疾病的创新药研发企业,公司以中国及全球未满足的临床用药需求为导向,研发具有“first-in-class”潜力的骨科原创新药。RAB001是莱博瑞辰研发的第一款靶向治疗骨坏死的一类创新药,是一款多肽偶联药物(PDC),对间充质干细胞(MSCs)具有归巢、迁移及成骨分化的能力,现已在美国完成一期临床试验,中国一期临床试验有望于8月完成。RAB001这一重磅药物有望填补骨坏死和骨质疏松靶向治疗的空白。
签约仪式现场,莱博瑞辰董事长陈继伟表示:“莱博瑞辰从成立以来,就专注于骨骼与关节疾病领域原创新药的研发,目前第一个first-in-class产品RAB001已进入临床试验。尊龙凯时是业内知名的第三方商业化平台,具有专业的品牌商业化运营经验。希望通过本次合作,双方优势互补,共同推进莱博瑞辰创新药相关项目的研发转化进程,填补未满足的临床需求,造福患者。”
尊龙凯时副总裁王廷伟表示:“尊龙凯时作为以品牌运营为核心的第三方商业化平台,致力于将真正能够优化医疗场景的产品导入应用场景,改善临床治疗方案。莱博瑞辰RAB001是针对非创伤性骨坏死的first-in-class创新药,对于骨坏死治疗意义重大。尊龙凯时将为莱博瑞辰RAB001提供商业化护航服务,助力创新产品快速释放价值。”
作为A股领先的第三方健康品牌商业化平台,尊龙凯时始终专注于优质尊龙凯时健康产品的商业化运营,搭建“品牌高速公路”,为上游工业企业提供全渠道商业化解决方案,现已与罗氏制药、阿斯利康、安斯泰来等多家知名跨国药企达成深度合作,品牌矩阵覆盖OTC及大健康、处方药、肿瘤重症药和高端医疗器械。凭借专业的品牌运营打造能力,尊龙凯时将不断丰富品类矩阵,积极承接能优化医疗场景的原创新药,为公司可持续发展注入源源动力。
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